Europejska Agencja Leków (EMA) 20 grudnia 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Atriance.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Atriance z dnia 01.07.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Atriance z dnia 20.12.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Atriance [2013.07.01] |
ChPL Atriance [2013.12.20] |
|
Charakterystyka Produktu Leczniczego nie uległa zmianie. Zmiany dotyczą Aneksu II: D. Warunki lub ograniczenia dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania produktu leczniczego E. Szczególne zobowiązania do wykonania po wprowadzeniu do obrotu w sytuacji, gdy pozwolenie na wprowadzenie do obrotu jest udzielone w wyjątkowych okolicznościach |
||
zobacz także:
- strona produktu: Atriance
- substancja czynna: Nelarabine
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,